Las puertas de tierra se iluminaron de rojo para hacer visible el 'síndrome 22q11'
Se trata de una de las anomalías cromosómicas más frecuentes, al afectar a 1 de cada 4.000 recién nacidos. Esta enfermedad también es conocida como Síndrome de DiGerge
Esta enfermedad producida por el patrón de anomalías tras la pérdida de un fragmento o región específica del cromosoma 22, se estima tiene una frecuencia en la población estimada de 1 caso entre 4000.
Entre las principales anomalías de esta patología también llamada Síndrome de DiGerge, Velo-Cardio-Facial, o Shprintzen, se encuentran alteraciones cardíacas, hendiduras o insuficiencias en el paladar, problemas en la regulación del calcio, dificultades en el sistema inmunológico así como alteraciones en el desarrollo.
Desde las asociaciones de padres y madres de niños y niñas afectados por este síndrome se trabaja por la visibilización de la misma, y reivindicar mayores avances en la investigación.
