La madre de un niño con espina bífida pide que se extienda la edad de atención temprana más allá de los 6 años
Rocío Castaño asegura que en Baleares los niños con esta enfermedad siguen recibiendo terapia hasta los 12 años
Que se extienda la edad de la Ley de atención temprana más allá de los 6 años. Es la petición que ha trasladado Rocío Castaño, mamá de Kiran un niño con Espina Bífida, al Parlamento de Andalucía.
Castaño nos cuenta que la enfermedad de su hijo es crónica y no tiene cura. Por eso solicita que una vez cumplidos los 6 años los niños y niñas con este problema puedan seguir optando a las terapias de atención temprana, vitales, asegura, para que tengan una calidad de vida digna. Una situación que sólo sucede en Andalucía ya que en Baleares por ejemplo, estos niños pueden seguir recibiendo terapia hasta la llamada segunda infancia, los 12 años. En Extremadura no hay límite de edad para estas ayudas.
Castaño reconoce que durante los tres meses de confinamiento Kiran ha sufrido retrocesos al no tener terapia de forma presencial.
La incansable lucha de esta madre no parará hasta conseguir que se apliquen más políticas inclusivas, que luchen por que los más pequeños tengan una educación de calidad sea cual sea su enfermedad o condición.
Su último paso, en este sentido, el encuentro mantenido, hace una semana, con el Parlamentario del PP por Cádiz, Alfonso Candón. Una reunión muy productiva que concluyó con una invitación para que Rocío exponga su reivindicación en el Parlamento.
