I Masterclass solidaria a favor de la asociación "Gabriella mi pequeña guerrera"
El dinero recaudado se destinará a la investigación del síndrome de BPAN.
Cádiz se vuelca con la historia de Gabriella. La pequeña gaditana de 4 años de edad que fue diagnosticada con el síndrome de BPAN. Una enfermedad genética ultrarara que no tiene cura ni tratamiento, pero hay dos líneas de investigación abiertas en las que Mari y Manuel, los papás de la pequeña, tienen todas las esperanzas puestas.
Y precisamente para conseguir fondos y que la investigación pueda seguir su curso, el colegio Salesianos ha acogido hoy la I Masterclass solidaria con clases de "zumdance" y "fit gypsy dance",impartidas por los monitores Salvi y Lucía Moreno respectivamente.
La asociación "Gabriella mi pequeña guerrera" fue creada para apoyar la investigación de BPAN y dar visibilidad a esta enfermedad de la que solo se conocen 14 casos en España.
